Алхимика Нет

Коротко)
22 микросхемы на керамике по справочнику 0.033 зла в одной

1. прокипятил в кроте избавился от лака
2. Залил солянку (примерно 13-15%), раствор помутнел в немного голубой, растворился припой, слезла вся гадость, слил раствор.
3. Все промыл
4. залил царя примерно 70 мл (10мл азотки 75% + 5 мл воды, остальное солянкой 14-15%)
5. Все растворилось, отфильтровал. Получилось около 100мл с промывкой.
6. Упарил до примерно 10 мл и разбавил водой мл 500, еще упарил до 200
7. закипятил слегка раствор и кидал мочевину (ушло почему то грам 100, ито оставалось легкое шипение)
8. Залил солянки и залил купороса железного (грам 20 вода + солянка)
9. Подлил в раствор солянки и залил купорос
10. раствор помутнел выпал норм осадок, оставил до осаждения, через сутки в растворе пыль и раствор из темного перешел в желтовато коричневый.
11. Решено еще гасить азотку гасил солями уксуса + соли, после перешел на сульфаминовую кислоту, реакция была только на горячую почти кипящий раствор и очень слабая, скорее всего от того что дно колбы горячее
12. Развел купорос добавил опять, и все таже пыль и ее немного, на глаз меньше 0.1 в сумме.
13. решил раствор запорот добавляю воды мл 300
14. Цементирую алюминием на холодную на улице особо не нагревался раствор, итог через сутки на фото пыль и белые кристаллы, как стекло (которые растворяются в теплой воде) где ошибки, как исправить ситуацию?
таких 3 раствора, в некоторых после всего еще подливал воду, смотрел что будет с кристаллами

Ошибки пошли с пункта 6.
Упаривание - разведение. Лишнее.. Только солянку из раствора убрал. Потом снова долил в п.8...
П.7. Мочевины - лошадиная доза! Я бы при гашении азотки нагрел бы раствор до 80 и понемногу сульфаминкой, а напоследок капнул спиртового раствора (если жаль этилового, исспользуй пропиловый). И, если осаждать купоросом, то при горячем растворе,  не надо так много купороса (20 г  на 0,7 г ЗЛ)

по п.12. Купорос не осаждает ЗЛ из комплексных соединений. Посмотри alhimika.net/forum/showthread.php?tid=57 , то что относится к восстановлению .

Я бы использовал электролиз с угольными анодом и катодом, но в вытяжном шкафу.Ошибки пошли с пункта 6.
Упаривание - разведение. Лишнее.. Только солянку из раствора убрал. Потом снова долил в п.8...
П.7. Мочевины - лошадиная доза! Я бы при гашении азотки нагрел бы раствор до 80 и понемногу сульфаминкой, а напоследок капнул спиртового раствора (если жаль этилового, исспользуй пропиловый). И, если осаждать купоросом, то при горячем растворе,  не надо так много купороса (20 г  на 0,7 г ЗЛ)

по п.12. Купорос не осаждает ЗЛ из комплексных соединений. Посмотри alhimika.net/forum/showthread.php?tid=57 , то что относится к восстановлению .

я не упариваю, да и 10 мл. азотки, что то мало.
1мл. на грамм золота, и 4 на основной металл.
осаждаю купоросом, но мешаю палочкой из меди.
излишек азотки будет гаситься медью.
хорошо работает фольгированый текстолит.

Совет общий, не зависимо от пунктов.
Занялся осаждением ЗЛ из раствора и оно осело. Но по расчетам кажется мало или ХО показало, что в растворе еще ЗЛ присутствует. Не бросаем раствор со словами "и оставшееся осядет!" Осевшее отфильтровал и оно твоё! Отложил вместе с фильтром - назад в раствор не уйдет. И работаем с раствором дальше, пока ХО не покажет отсутствия. И разбираемся с ошибками, а надо - меняем реактив или метод осаждения, но каждый раз забирем результат осаждения. С фильтром, грязный из-за избыточного гидразина и т.п. Перерастворим - сделаем чистым, но не потеряем!