Алхимика Нет

Для опыта взял несколько контактов от разъема аналогичного ТАН. Все паяные, с большими плюхами припоя. Залил кислотой и на песочную баню. Поддерживал ленивое кипение, через полчаса достал пинцетом - все контакты были покрыты блестящим припоем, 4 шт. вообще спаялись! Фото не делал - как обычно, занимался сразу несколькими делами...Бросил опять кваситься...Раза 4 печь гасла без дров - раздувал по новой. Через 3 часа достал контакты - припоя на них не было, место пайки черное, обрывки монтажного провода просто торчали в проушинах, вся площадь покрыта темносерым налетом...Делал фото, но оно не "запомнилось" мобилой...Потер пальцем эту сероту - вроде сходит и видна желтизна...похоже это свинец покрыл всю площадь контакта...уезжая, один контакт бросил в разбавленную азотку - сразу с места пайки пошли пузыри...раствор становился синезеленым, серота на позолоте оставалась...пузырек стал наполняться белым и рыхлым осадком - олово в дурь попёрло... Кислота стала коричневого цвета, прозрачная, ни мути, ни осадка...куда все делось и во что превратилось - хрен знат...Полученный результат требует время на осмысление...
Лот снимается с аукциона!

А эта планка просто лежала на половину в О-фосфорной кислоте и грелась на солнце (тёмной стороной на фото). Желтым цветом отметил места, где стояли детали, на которых съело припой и они при дотрагивании до них - отвалились...
Позолота осталась на месте, лак тоже...

Чем не метода избавляться от оловянки

1,08,15
плотность ортофосфорной кислоты 53,5/35=1,53г/см.куб(расчетно, весы 0,5г, мерный стакан) в дальнейшем ОФК или оф-кислота(см фото этикетки)
время 09-30,
повторил эксперимент Silver, закинул разных платок (см фото) в оф-кислоту и поставил на улице, температура +30, (см фото в стакане)
пузырьки выделяются, какой-то процесс идет.
13 часов- изменения минимальны, припой посветлел, но ничуть не растворился
поставил греться на плитку. по мере нагрева процесс ускорился, полезла пена. но по виду реагирует скорее материал плат, а не припой
в 14-30 температура 115 Цельсия
18-00 температура 125 Цельсия, цвет красновато-коричневый, поставил охлаждаться
после охлаждения ниже 100цельсия слил раствор, платы промыл и высушил. на этот раз при разбавлении водой никакого осадка нет. припой на платах потемнел, но почти на всех остался, подъеден только на одной плате. сожрало алюминиевую подложку одной из плат, лак на дорожках отслоился, но похоже просто от температуры. на плате с пауками позолоченные участки покраснели, на остальных покрылись черным налетом.
раствор в отличии от второго не застыл. забросил в него сплавленный кусок от 2-го эксперимента и поставил греться. времени сегодня мало, завтра погрею, посмотрю, что получится.
время10-10
2-й эксперимент
насыпал 40гр мелочи после просеивания отпаянных деталей, там есть все( см. фото). залил 100мл оф-кислоты и поставил греться на плитку(см фото)
в 11 часов добавил 20мл кислоты взамен испарившейся. в 12-40 раствор стал сильно пениться
чувствуется кислый вкус во рту, испаряется кислота.
в 13 часов замерил температуру - 172 Цельсия.
в 14-30 температура 180 Цельсия
в 15 часов поставил остывать, сверху плавает черная фигня, похожая на горелую органику, и запах тот же
после остывания ниже 100 Цельсия часть раствора сверху слил, к оставшейся части - примерно 50мл и осадку прилил воду. раствор тут же помутнел, белая муть, процесс очень похож на выпадение хлористого серебра из раствора нитрата. раствор с белой мутью слил, поставил отстаиваться, осадок осмотрел. мелкие детали, позолота не тронута, часть деталей сплавилась в комок с припоем (см фото)
осадок мути рыхлый, отстаивается плохо. часть этого осадка залил конц азоткой, растворился сразу же. добавил в раствор солевой раствор, осадка не появилось, вылил, снова часть осадка залил азоткой, оставил стоять. через час проверил, появился студенистый осадок.
оставшийся раствор после остывания застыл.

2,08,15
09-30
продолжение эксперимента
взял 3 платы - одну из вчерашних и 2 свежих, налил в кружку свежую ОФК, поставил на солнышко. Идея такова - периодически доставать и перемешивать, создавать контакт с кислородом, может так процесс пойдет(заметил на алюминии - ОФК его жрет с удовольствием, но в присутствии кислорода быстрее). стояло часа 4, никакой реакции. добавил приблизительно 5% конц азотки, процесс пошел, но судя по изменению цвета раствора в зеленую сторону, совсем не тот. да, жрет в основном медь, ковар просто посветлел(был почерневшим) но ножки с позолотой так и остались черными
В колбе со вчерашним раствором и сплавленным куском ничего не изменилось только раствор затвердел, пришлось развести водой, вытащил кусок, закинул в свежую ОФК и поставил греться, так же периодически перемешиваю для контакта с воздухом (кислородом). Нагрев до 170º в 11-00 кусок сплавленный растворился ( за час примерно), мелкие детальки остались. поставил охлаждаться.после охлаждения осмотрел остаток, в
том числе и вчерашний после 2-го эксперимента - мелкая керамика цела, припоя в основном нет, низкосортного золота тоже нет, слезло, высокосортное покрылось темным налетом, но цело.
Забросил в свежую ОФК по кусочку чистых цинка и олова. цинк отлично жрет на холодную, реакции с оловом не заметно. выкинул цинк, добавил кусочек свинца - переплав аккумуляторного, с сурьмой - реакции не заметно. в течении часа на холодную никакой реакции, в 10-50 поставил греться. при нагреве реакция пошла, у свинца бодрее, он темнеет, олово посветлело, реакция пока незаметна. олово переложил в свежую ОФК и поставил греться. олово начинает реагировать после 150цельсия, и все равно очень медленно, свинец после 100° жрет быстро.
Итог:
растворять припой можно при нагреве выше 170º, лак не слазит, но на дорожках вздувается, плюс – нет ноксов и хлора, минус – высокая температура, кислота испаряется.
Золотое покрытие с малым содержанием золота растворяется,(плата с 2-мя пауками), золото вероятно выпадает в раствор очень мелкой пылью, это минус, возможны потери. На более качественном золотом покрытии образуется черный налет, тоже непонятно - какая-то реакция идет, значит, тоже есть потери.
Растворять надо при большом избытке кислоты, иначе образуются нерастворимые фосфаты, это тоже минус.

механик Писал(а):2,08,15
09-30
продолжение эксперимента
взял 3 платы - одну из вчерашних и 2 свежих, налил в кружку свежую ОФК, поставил на солнышко. Идея такова - периодически доставать и перемешивать, создавать контакт с кислородом, может так процесс пойдет(заметил на алюминии - ОФК его жрет с удовольствием, но в присутствии кислорода быстрее). стояло часа 4, никакой реакции. добавил приблизительно 5% конц азотки, процесс пошел, но судя по изменению цвета раствора в зеленую сторону, совсем не тот. да, жрет в основном медь, ковар просто посветлел(был почерневшим) но ножки с позолотой так и остались черными
В колбе со вчерашним раствором и сплавленным куском ничего не изменилось только раствор затвердел, пришлось развести водой, вытащил кусок, закинул в свежую ОФК и поставил греться, так же периодически перемешиваю для контакта с воздухом (кислородом). Нагрев до 170º в 11-00 кусок сплавленный растворился ( за час примерно), мелкие детальки остались. поставил охлаждаться.после охлаждения осмотрел остаток, в
том числе и вчерашний после 2-го эксперимента - мелкая керамика цела, припоя в основном нет, низкосортного золота тоже нет, слезло, высокосортное покрылось темным налетом, но цело.
Забросил в свежую ОФК по кусочку чистых цинка и олова. цинк отлично жрет на холодную, реакции с оловом не заметно. выкинул цинк, добавил кусочек свинца - переплав аккумуляторного, с сурьмой - реакции не заметно. в течении часа на холодную никакой реакции, в 10-50 поставил греться. при нагреве реакция пошла, у свинца бодрее, он темнеет, олово посветлело, реакция пока незаметна. олово переложил в свежую ОФК и поставил греться. олово начинает реагировать после 150цельсия, и все равно очень медленно, свинец после 100° жрет быстро.
Итог:
растворять припой можно при нагреве выше 170º, лак не слазит, но на дорожках вздувается, плюс – нет ноксов и хлора, минус – высокая температура, кислота испаряется.
Золотое покрытие с малым содержанием золота растворяется,(плата с 2-мя пауками), золото вероятно выпадает в раствор очень мелкой пылью, это минус, возможны потери. На более качественном золотом покрытии образуется черный налет, тоже непонятно - какая-то реакция идет, значит, тоже есть потери.
Растворять надо при большом избытке кислоты, иначе образуются нерастворимые фосфаты, это тоже минус.

надо пробовать на концентрированной минимум 75-85%
на этикетке не написана концентрация?

нашёл по гост 73 %