Алхимика Нет

Полная версия: Что я делаю не так?
Вы просматриваете yпpощеннyю веpсию форума. Пеpейти к полной веpсии.
Страниц: 1 2 3
День добрый
Помогите понять что я делаю не правильно, уже не 1-я попытка увенчалась провалом.
Начну по порядку, будет участвовать 2 вида контактов IDC контакты от разъемов шлейфов 395г и MIX контакты 203г

Заливаю соляной кислотой HCI просто покрываю контакты

Ставлю на плитку нагреваю до момента появление пара примерно 30-40 минут

После даю остыть еще 60 минут

Не сливая соляной HCI добавляю дистиллированной воды, промываю, даю отстояться


И начинаются метаморфозы, через 10 мин раствор стоновиться молочного цвета всплывают золотинки и кристаллики металлического цвета приятно поблескивают. И через 20 минут весь компот осветляется И на дно висыпает пульпа белого цвета.

В завершении чудес опрокидываю через сито дабы промыть, разделяю контакты то раствора, обильно задабриваю дистиллированной водой через пульверизатор, лью на контакты, раствор с осадком пропускаю через фильтр.

на фото MIX контакты

раствор не зеленый он серый, написанному верит!

начало фильтрации

и окончание фильтрации
Фильтр подсушиваю

Дальше, всё встречается опять в Колбе И заливается соляной HCI с добавлением азотной HNO3 кислоты 3:1

И ставим на плиту СупчЭг, я азотку подливал порцион, реакция заканчивается И опять подливаю, жду до окончание реакции и подливаю. Здесь надо сделать осечку, т.к. при смешивании двух кислот выделяться много тепла, И как бы плитка в этот момент не очень нужна. На бурном пике реакции, пенообразовании пришлось гасить пульверизатором, чтобы в очередной раз неуделать плитку. С подливанием азотки раствор начал чернеть И выделять бурый пары.

С контактами Nr2 IDC контакты от разъемов шлейфов все повторилось
На этом я закончил и оставил на все выходные (субб, воскр) отмачиваться супчики

[Изображение: 20161211074910-358b490c-xs.jpg]

[Изображение: 20161211074911-c93c6554-xs.jpg]

[Изображение: 20161211074912-7eb6e8a2-xs.jpg]

[Изображение: 20161211074912-883e2324-xs.jpg]

[Изображение: 20161211074913-b7246fe3-xs.jpg]

[Изображение: 20161211074914-6cdffaba-xs.jpg]

[Изображение: 20161211074914-96c56792-xs.jpg]

[Изображение: 20161211074915-62cdc8bd-sm.jpg]

[Изображение: 20161211074916-0793b24e-xs.jpg]

[Изображение: 20161211074916-6a773c8c-xs.jpg]

[Изображение: 20161211074917-283302e4-xs.jpg]

[Изображение: 20161211074918-03d845cd-xs.jpg]

[Изображение: 20161211074918-ab63d51f-xs.jpg]

[Изображение: 20161211074919-6b189cd9-sm.jpg]

[Изображение: 20161211074920-784a3409-xs.jpg]

[Изображение: 20161211074920-d75da2be-sm.jpg]

[Изображение: 20161211074921-8971e25c-xs.jpg]

[Изображение: 20161211074922-bfa7406d-xs.jpg]

[Изображение: 20161211074922-928b24a6-xs.jpg]

[Изображение: 20161211074923-a7612443-xs.jpg]

[Изображение: 20161211075056-b565d0f0-xs.jpg]

[Изображение: 20161211075057-bcadbb50-xs.jpg]

Продолжение следует..........
давненько мне не приходилось этого говорить Smile

Пожалуйста отредактируй своё сообщение и вставь фото хоть через альбом, хоть через вложения (самое простое)

Иначе удалю тему (к тому же твои фото всё равно не видно)

Пы.Сы Короче я переделал, но у меня и поважнее дела в жизни есть Smile

[Изображение: 20161211080037-8270c12c-sm.jpg]
Не знаю что там дальше будет не так, но из того что уже видно

Имхо

* Подобная протравка лишена смысла. Да и вообще в солянке можно травить лишь специфические вещи. А так вообще смысла нет, наполовину снять позолоту, а потом опять всё закинуть в ЦВ Smile

* что там дальше за проблемы могут быть уже представляю.... меди слишком много
Может олово гидролизовалось.
После 2 дней foto1
Появился большой слой серого осадка
Я слил то что можно было сделать на фильтр
Осадок стал промывать водой из под осмоса он стал морковного цвета
Из за плотности раствора это болото фильтруется уже 4 день
Проба на Хлорное Олово положительного результата не дало
С экземпляром Т2 такая же история
Есть довольно много другого материала детали, материнки, платы TV, процессоры, рамки
Очень не хочется всё это топить в кислоте и ничего из этого не получить
остались вопросы
1 Как долго нужно вытравливать
2 Правильно я делал что в HCI дробно добавлял HNO3
3 Нужно было оставлять больше чем на сутки в ЦВ
4 Что можно сделать с осадком, и что с раствором
В общем как в этом случаи было бы поступить правильно?

[Изображение: 20161211080458-8011ddee-xs.jpg]

[Изображение: 20161211080459-291c5c16-xs.jpg]

[Изображение: 20161211080500-1930f442-xs.jpg]

[Изображение: 20161211080501-422967c4-sm.jpg]

[Изображение: 20161211080501-055c0c64-xs.jpg]
Кто такой осмос ?)

* ну а если серьёзно, то за исключением если ковар, основу нужно растворять полностью и лишь потом искать золото в растворе.

* Что за муть в которой плавают остатки контактов? хз похоже на смесь всего всего возможного. Возможно даже что чуток хлорида серебра прилипло.... а может и нет Smile

* легче всего подобное дорастворить (возможно) заливать солянкой и доливать перекиси, сначала раствор посветлеет, но потом почернеет, потом опять перекиси и так по кругу, до полного ну или почти растворения. Ну а потом уже смотреть что в растворе. Но это лишь один вариант.

* куда подевалась та позолота, что была в фильтре после протравки в солянке? Если ты хочешь ещё достать золота и из основы, то это так сказать "Вы слишком много кушать" Smile

* Морковно - Апельсиновый сок если честно вызывает изумление ( вот что осмос то творит). Если бы ты сказал что закинул щёлочи, то я бы сразу сказал что это куча гидроксидов. Если не щёлочь.... То Платина.... натуральная платина Smile хотя бред, не может такого быть....или может ? Smile По вопросам нетрадиционного извлечения МПГ это скорее к Немонстру....
Осмос вода из под фильтра не дистиллированная вода но очень близко к этому
Морковный цвет окислился и стал серо зеленым не платина точно
После протравке HCI Ты хочешь сказать что золото там уже нет?
После растворения осадка чем смотреть?
По серебру допустим я анализ сделаю, как с остальным ХЗ
Fogs Писал(а):Осмос вода из под фильтра не дистиллированная вода но очень близко к этому

Да знаю, знаю Smile

Однако непонятно, как простая вода может до (подобных) гидроксидов металл восстановить.... то есть может, но тут явно нечто щелочное присутствовало.

Цитата:После протравке HCI Ты хочешь сказать что золото там уже нет?

Почему же нет... есть немного, часть позолоты была в осадке, но основную же часть позолоты (как я понял) ты ещё до царской водки снял?

Если так, то золота в растворе ЦВ будет мизер. Поэтому и говорю что зажирно ещё из (протравленной) лигатуры ожидать золота
Зачем травишь сырьё в солянке? Там хрен знает чего напихано (в смысле металлов) и нет никакой гарантии, что не выделяется в растворе хлор, который начинает жрать Зл. Трави в азотке, промывай декантацией, потом осадок в ЦВ растворяй и высаживай Зл чем угодно. Потом уже будешь дальше думать, чем чистить Зл. И не надо путать очищенную воду и дисциллированную. Очищенную воду прогоняют через пористые (хоть и очень мелкие) фильтры, которые задерживают соли тяжёлых металлов. Минерализация остаётся практически той же. Дисциллят избавляет и от минералов. Учитывйте и этот факт. Когда я начинал заниматься цветной фотографией, то там рекомендовали брать дисц. воду для растворов из стеклянных дисцилляторов, что бы даже ионы металлов не присутствовали.
Fogs Писал(а):Помогите понять что я делаю не правильно,

Имея в наличие хорошие реактивы так их переводить- жесть.
Судя по фото - исходный материал не подготовлен . При флеш напылении сначала нужно всю не позолоченную часть максимально убрать механически ( судя по 1 фото останется грамм 20( золото с этого поймать будет сложно)). Иначе кислоту не окупить. А если она халявная тогда да - мне остается только завидовать.
А если серьезно флеш напыление тема неоднократно рассмотренная на форуме. Т.е. сначала читаем потом задаем вопросы - если останутся.
Страниц: 1 2 3