механик необходимые пояснения
1. тесты делались на фильтрбумаге "Черная лента"
2. золото растворялось в смеси азотка + соль, которой я пользуюсь, за исключением пятна с указанием" в царской водке"
3. "прямой" - сначала на бумагу наносится р-р хлоролова, затем на еще влажное пятно  - капля тестируемого раствора
4. " обратный" - сначала тестируемый раствор, затем хлоролово. Из тестов видно, что прямой метод более чувствителен
5. при очень больших концентрациях золота в середине пятно желтеет (не хватает хлоролова), если на желтую часть капнуть дополнительно хлоролово, то она тоже становится фиолетовой
чувствительность метода я бы определил не хуже 30мкг/мл, но для малых концентраций надо ждать несколько минут появления окраса, я обычно оставляю в таких случаях до высыхания, а потом рассматриваю пятно
конечно, это НЕ количественное определение, но представление о том, сколько золота в растворе дает

Holy Moses Безводный ХО можно получить просто выпариванием кислоты ?

bigal Я вот по случаю "затарился" хлоридом олова тридцатилетней выдержки -
в килограммовых стеклянных банках .Пробки облиты парафином .Но это не спасло ценный ингридиент от гидролизации и окисления. Порошок слежался и пожелтел .
Подскажите способ "реанимации" в полноценный SnCl2...
Если кому надо могу поделится - у меня его с десяток банок и столько мне уж точно не
нужно.