#11
* То что самопальная солянка вышла27% - спорно.

* Бурый осадок вроде как и есть золото. 
* Там где выросли кристаллы я бы более не издевался с химикалиями, а растворил в воде, при необходимости подкислить серкой и пропустить через электролизер. 
в шламе и будет золото. Далее шлам пускаем на свое усмотрение или на перерастало или куда там ещё душа лежит
[+] 2
#12
(18-11-2021, 08:34)Сергей Проблема первая в избытке азотки при растворении. При таких количествах ЦВ я добавляю азотку процентов 10 сразу (из классических 25), а затем добавляю мелкими порциями, оценивая возобновляется ли реакция растворения (ориентируясь по газовыделению).
Проблема вторая - не полное гашение избытка азотки. Признак - золото при осаждении появилось и снова растворилось. После прекращения гашения  карбамидом или сульфаминкой выжди прекращения газовыделения и капни  раствора спирта. Если бурная реакция - им и догаси.
Проблема три - при упаривании нужно помнить про растворимости, различающиеся  при температуре упаривания и нормальной.

Осаждение Зл путем добавки ХО целесообразно только как контрольная проверка. Осадок мелкий, ждать полного осаждения долго (пару суток).
Разведи раствор, чтоб на дно при остывании кристаллы не садились и оставь дня на три. Декантируй раствор (в нем скорее всего уже пусто из-за ХО, но протестируй ХО на фильтровальной бумаге.). Перераствори осадок.

ИМХО. Для первичного осаждения лучше железный купорос (качество приобретенного в садовых магазинах уже описывали - т.е. фильтрация и не забыть добавить в него чуток солянки)

Спасибо большое за информацию! Приму на вооружение. Купорос готовлю сам (гвозди+электролит). Остался еще несколько вопросов:
1. Почему до гашения азотки карбамидом, ХО показывало пурпурные пятна, а после гашения карбамидом показывать перестало? Это означает ли что ХО дало ложный результат на избыток азотки?
2. После гашения карбамидом тест на ХО не дал никаких результатов потому что раствор пустой?
3. Почему после добавления ЖК раствор просто потемнел и остался прозрачным?

(19-11-2021, 14:29)ВКЦ * То что самопальная солянка вышла27% - спорно.

* Бурый осадок вроде как и есть золото. 
* Там где выросли кристаллы я бы более не издевался с химикалиями, а растворил в воде, при необходимости подкислить серкой и пропустить через электролизер. 
в шламе и будет золото. Далее шлам пускаем на свое усмотрение или на перерастало или куда там ещё душа лежит
Солянку проверял ареометром для электролита, по таблице плотности HCL - замер определил 27%.
Электролизер уже заказал жду на днях. Спасибо большое за совет, попробую электролиз.
#13
Золото в растворе если конечно оно там было после гашения азотки могло зацементироватся на железо в породе,как вариант.
[+] 1
#14
(24-11-2021, 09:14)Basta72 Золото в растворе если конечно оно там было после гашения азотки могло зацементироватся на железо в породе,как вариант.
Сегодня получил лабораторный блок, попробую из этих запоротых растворов выделить все металлы путем электролиза, а потом поработать с осадком, надеюсь все получится Blush
[+] 2
#15
Рекомендую электроды нержа и графит. Не гонись за током, который создается отчасти в результате газовыделения
[+] 1
#16
(25-11-2021, 22:19)Сергей Рекомендую электроды нержа и графит. Не гонись за током, который создается отчасти в результате газовыделения

Добрый день!
Катод изготовил из нержавейки, анод пока из простого железа. Потестил на пустом растворе, источник питания - лабораторный блок "YA XUN PS 305D". Выставил такие значения: напряжение 3,5 В, сила тока 4,8 А.
Работает вроде все норм, только немного подъедается анод. Подскажите пожалуйста какие должны быть оптимальные значения напряжения и силы тока при осаждения зла и где можно найти графит для анода?

И еще один важный вопрос: во сколько раз необходимо разбавить раствор ЦВ водой чтобы произвести электролиз?
#17
Я использовал графит из солевых батареек (мала площадь поверхности) и графитовый стержень для удаления шлака из тигля плавильной печи.
Раствор разводил раза в 3-4, оптимально ли это - не знаю.
[+] 1
#18
(26-11-2021, 08:30)Сергей Я использовал графит из солевых батареек (мала площадь поверхности) и графитовый стержень для удаления шлака из тигля плавильной печи.
Раствор разводил раза в 3-4, оптимально ли это - не знаю.

Спасибо большое за информацию!
На ютубе подглядел, графитовый анод делают из стержня толстого строительного карандаша, правда не понятно как он их извлекает из деревянной оболочки)), но графит кислота тоже съедает поэтому он зашивает стержень в тканевый мешочек. По разведению раствора данные у всех разные кто в три раза кто то в 10, буду пробовать с малого. А оптимальный ампераж и вольтаж какой должен быть? Подскажите пожалуйста, потому что точно знаю что при высоких показателях сыпятся и остальные металлы.
#19
Доброго времени суток!
В общем опишу процесс и в итоге странный результат:
1. Отжег и размолотил в пыль кусок породы, предположительно содержащей пирит[Изображение: 8.jpg]
2. Залил азоткой прокипятил, слил, промыл водой, залил царем, покипятил минут 40, отфильтровал и получил такой раствор[Изображение: 7.jpg]
3. Капнул самодельным ХО - показало насыщенную пурпурную черноту. Гасил карбамидом до тех пор пока раствор аж не позеленел (реакция шла постоянно при добавлений новых порций карбамида), отфильтровал, долил немного солянки, и залил ЖК, увы чуда не произошло, поставил все это дело на электролиз
[Изображение: 1.jpg]
4. Процесс электролиза протекал минут 40, выпал вот такой вот осадок[Изображение: 2.jpg]
5. Прокипятил в азотке и получил это[Изображение: 3.jpg]
6. Высушил и получил непонятно что[Изображение: 5.jpg]
Уважаемые форумчане! Подскажите пожалуйста что это за порошок может быть?
#20
1. По размеру (на глаз) вес куска не более килограмма. Для золотосодержащих руд при содержании Зл 100 г/т (очень много, среднее в промышленности менее 10) ожидаемый выход с куска 0,1г.  
2. Вроде все правильно, но цвет не показатель
3. После гашения карбомидом  в еще горячий раствор для проверки капни водки. Солянку добавляют в раствор ЖК после его фильтрации (если исходное из хозмага). Раствор ЖК приливают к горячему (80-100 градусов) раствору. Осесть должно было только Зл.

к пункту 5 - палладий при кипячении в азотке уйдет в раствор в виде нитрата. Зачем?? 

Можно попробовать осадок сплавить, но лучше перерастворить в ЦВ (отделятся примеси графита).
[+] 1

  

Похожие темы
Тема: Автор Ответов: Просмотров: Посл. сообщение
  Зло из породы. EastCrow 34 9,237 14-04-2021, 16:02
Посл. сообщение: ВКЦ

Переход:


Пользователи просматривают эту тему:
1 Гость(ей)