[АЛ307]

Предложу впрыснуть туда газа из баллончика для зажигалок... если нет возможности задуть реактор азотом. Бутан тоже вытеснит атмосферный воздух и создаст нейтральную атмосферу.

Интересная идея... Проще всего "наклеить" на поверхность раствора газету или какую-то плавающую пленку.

[Basta72]

В теплой воде (сильно не греть) растворяю сульфит до насыщения

Можно использовать пиросульфит  (Na2S2O5)?  И какая растворимость хлорида серебра в насыщенном растворе сульфита?

[АЛ307]

- Пиросульфит не пробовал, да и зачем?
- Расход сульфита большой, если не ошибаюсь, около 10г на 1г Ср на выходе. Буду скоро еще делать, уточню. Метод применяю только для аналитики и вытаскивания непланового Ср из отходов.

[Basta72]

- Пиросульфит не пробовал, да и зачем?

Возможно растворимость хлорида серебра в пирсульфите будет выше

- Расход сульфита большой, если не ошибаюсь, около 10г на 1г Ср на выходе.

То есть в литре насыщенного раствора сульфита можно растворить 20г серика на выходе?

[АЛ307]

Плучается, что так, хотя могу и ошибаться, давно делал. Буду еще делать, все взвешу и отпишусь.

[Basta72]

Через аммиак как то выглядит более технологично,и прихваченную палку можно вытащить из раствора

---

Хотя с сульфитом и пиросульфитом надо попробовать,что бы сравнить

[Nathan]

Через аммиак как то выглядит более технологично,и прихваченную палку можно вытащить из раствора

И можно закислять доступной азоткой. 

[Basta72]

И можно

Натан,расскажи как из аммиачного раствора вытащить палку?

[Nathan]

Если закислять азоткой, то получается что-то вроде такого процесса.
1. Раствор хлорида серебра в аммиаке это аммиачный комплекс серебра + хлорид аммония + остаток аммиака + вода + аммиачный комплекс палладия(если он был).
2. Закисляем азоткой. В кислой среде комплекс серебра распадается. Хлор отрывается от хлорида аммония по обменной реакции. Получаем хлорид серебра + аммиачная селитра + вода + остатки хлорида аммония(следовые) + комплекс палладия.
3. Фильтруем.
4. Закисляем азоткой до сильно кислой реакции. Комплекс палладия разваливается. Получаем нитрат палладия + аммиачная селитра + вода.
5. Упариваем до кристаллизации селитры. 
6 Фильтруем.
7.Работаем с раствором нитрата палладия любимым способом.

Либо после пункта 3 кислим соляной до выпадения хлорпалладозамина.

Это теория. Практически надо проверять. Я чистил коричневый хлорид таким способом от какой-то дряни, кисля азоткой. Палладия там точно не было (проба диметилглиоксимом маточника), а выяснять, что за примесь было недосуг.

[kolapet]

Всем привет )  Подогнали мне сегодня ювелирный шлам, который возле полировочного станка собирается.  Метталлы, я так понимаю, там золото и серебро, остальное в ювелирке практически не используется. И ввесь этот шлам в основном состоит из войлочной пыли, которой можно сказать основная масса. Пакетик этой массы весит примерно около 200гр.  Вот, я сижу, смотрю на него и думаю, как его правильно отсортировать? Растворять в кислотах, войлок будет впитывать много раствора, который потом будет сложно вымить и нужно чем то отжимать. Можно попробовать серкой вытравить войлок, но серки не имею, да и работать с ней особо не охотно. Как вариант, выпарить электролит, но опять, же, я не знаю, растворит ли серка войлок?  Обжигать, тоже мне такой вариант не особо нравится, потом из золы затрахаешся зло доставать. Млжет у кого то был подобный материал, или у кого то была практика с такими вещами? Буду рад любому умному совету )