[ВКЦ]

Имхо фильтровать

---

Вакуумную фильтрацию можно использовать, может На этих выходных будет время выложить как это можно по быстрому самому сфарганить

[Сергей]

Было уже : Оловянке дать отстояться, декантировать, фильтровать жидкое на бюхнере, осадок на конусной воронке... После цв или азотки . Без цинка обхожусь. Как вариант попробовать развести водой и погреть.

[ВКЦ]

Сюда перемещаю сообщения про оловянку, что раскиданы по всему форуму. 
По мере накопление объединение этих сообщений в подобие статьи

[armahema]

Контакты от разъема СНО64, не паянные. Были раскусаны на 3 части и протравлены электролит  + азотка. При травлении появилась белая муть которая оказалось оловянкой. После растворения в царе образовалась белая муть, часть оловянки выпала на дно. Далее порядок действий был следующий:
1) Гасим основную часть азотки сульфаминкой, заодно выбивается свинец в нерастворимый сульфат если он имел иметь место. (например в случае наличия припоя).
2) Фильтруем под вакуумом через синюю ленту от осадка, но раствор все равно мутный из-за коллоидной  оловянки.
3) Добавляем безводный ацетата натрия (в случае водного нужно пересчитать с учетом кристаллогидратной воды) из расчета 30-40г на 100 мл царя. Перемешиваем, слегка подогреваем и наблюдаем коагуляцию оловянки в крупные хлопья. 
   

4) Раствор отстаиваем до полного выпадения оловянки. В моем случае это было около 6 часов.
   

5) После отстаивания получаем полностью чистый от олова маточный раствор. Далее аккуратно раствор отсасываем, например большим шприцем и переносим в отдельную посуду для восстановления желтого.  

6) Оставшийся на дне осадок оловянки фильтруем под вакуумом через двойной фильтр зеленая лента (в ТУ РФ зеленая лента более плотная чем синяя). В моем случае фильтрование было через фильтр шота на 16 микрон с дополнительной зеленой лентой.
   

Фильтрат выходит прозрачным и хорошо восстанавливается гидразином в комок, что является показателем чистоты раствора.

Профит

[Сергей]

Вопрос коагуляции оловянки по форуму проходил, доступного и простого, до этого поста так предложено и не было.
На редкость грамотно написано. И без излишнего. 
Вопрос почти не в тему. Для Шота сами фильтр режете? В продаже диаметр минимальный только 5,5 или 7 см.

[armahema]

Вопрос коагуляции оловянки по форуму проходил, доступного и простого, до этого поста так предложено и не было.
На редкость грамотно написано. И без излишнего. 
Вопрос почти не в тему. Для Шота сами фильтр режете? В продаже диаметр минимальный только 5,5 или 7 см.

Да, фильтры вырезаю сам. Методом тыка подобрал для этого пластиковую крышку от баночки которая практически идеально вписывается в диаметр самого стеклянного фильтра Шота. 

Что касается коагуляции, то идея заключается в смещении равновесия гидролиза хлорида олова (SnCI₂) и хлороловянной кислоты ( H₂[SnCI₆]), присутствующих в растворе царя до оловянной кислоты. Для этого как раз хорошо подходят соли слабых кислот и сильных оснований, например ацетат натрия/калия или пищевая сода. С последней нужно быть аккуратным - следить, чтобы pH раствора не был выше 5 иначе золото выпадет в виде оксида.
Поэтому ацетат натрия мне кажется идеальный коагулянт на данный момент по соотношению цена/доступность, + он так же гасит азотку.

Если в работе используется сырье содержащие припой, то в растворе царя может присутствовать растворимое соединение свинца -  H₂[PbCI₄] и малорастворимый хлорид PbCI₂. Его нельзя выбить ацетатом натрия, так как образующийся ацетат свинца так же растворим в воде. Поэтому рекомендуется добавлять сульфаминку. Образующаяся серная кислота высаживает весь свинец в нерастворимый сульфат.

[armahema]

Вопрос коагуляции оловянки по форуму проходил, доступного и простого, до этого поста так предложено и не было.
На редкость грамотно написано. И без излишнего. 
Вопрос почти не в тему. Для Шота сами фильтр режете? В продаже диаметр минимальный только 5,5 или 7 см.

Можно еще концентрированный раствор ортофосфата калия/натрия лить до pH=5. То же вываливает оловянку.