•  Назад
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4(current)
  • 5
  • 6
  • ...
  • 11
  • Вперёд 
#31
Пропан-кислородной с лихвой хватит. Оловянка около 900-1000 градусов с оксидом натрия (распавшейся содой) взаимодействует.
#32
Растворил в ЦВ разъемы.Раствор мутный.Не фильтруется даже через вату!Забивается сразу.Че с ним делать,ума не приложу.Может кто сталкивался,подскажет?
Думаю,хрен с ним,высажу Зл,может тяжелые частицы Зл захватят эту муть и увлечет за собой на дно,а потом тупо сплавить и опять в ЦВ.
#33
Если осядет с золотом, то тупо переплавь с содой. Если плавать коллоидом будет, тогда ХЗ.
#34
Да,так и сделал.Но выход не понравился.
Да,раствор изначально не то,чтобы мутный,а такой с опалесценцией.Вроде бы как прозрачный,но в тоже время мутный на просвет.Такой и через год,думаю,не осадет.

Опять у меня не ладно.
#35
Набрёл на такое вот...
"Кажущееся растворение оловянной кислоты происходит в результате ее обработки концентрированной соляной кислотой с последующим сильным разведением. Однако при этом происходит не истинное растворение, а образование коллоидного раствора вследствие пептизации. Под действием концентрированной соляной кислоты (а также других сильных электролитов)-оловянная кислота снова выпадает."

Напишите правильно ли я строю ход мыслей (начинаем от того, что у меня есть банка с плавающей на поверхности и на дне в оловянке позолотой в виде пыли и чешуек) :
1. Слить раствор через мелкий фильтр (оловянка остаётся на фильтре).
2. Азотку - нафиг
3. Долили соляной, разбавили - оловянная в коллоид.
4. Выцедили соляную и коллоид через фильтр, на фильтре осталась только позолота.
Есть ли риск что останется настолько много азотки, чтобы солянка при заливании образовала цв?
#36
Антон, может после второго шага водой промыть от азотки?
#37
Антон Набрёл на такое вот...
"Кажущееся растворение оловянной кислоты происходит в результате ее обработки концентрированной соляной кислотой с последующим сильным разведением. Однако при этом происходит не истинное растворение, а образование коллоидного раствора вследствие пептизации. Под действием концентрированной соляной кислоты (а также других сильных электролитов)-оловянная кислота снова выпадает."

Напишите правильно ли я строю ход мыслей (начинаем от того, что у меня есть банка с плавающей на поверхности и на дне в оловянке позолотой в виде пыли и чешуек) :
1. Слить раствор через мелкий фильтр (оловянка остаётся на фильтре).
2. Азотку - нафиг
3. Долили соляной, разбавили - оловянная в коллоид.
4. Выцедили соляную и коллоид через фильтр, на фильтре осталась только позолота.
Есть ли риск что останется настолько много азотки, чтобы солянка при заливании образовала цв?

Не совсем так...
Дело в том, что солянка даже без азотки жрет зло, хоть и в мизерном количестве. А если плохо промыл и азотка осталась, то и не в мизерном. С другой стороны если дело уже дошло до солянки, то и нефиг париться с коллоидным растворением оловянкиSmile Делаешь ЦВ, растворяешь зло, фильтруешь от оловянки и осаждаешь.
#38
Промывать выцеживать... промывать и выцеживать несколько раз оловянную с вечно забивающимися фильтрами - уже выход из ситуации. Но это долго и нудно... Вопрос именно во времени и нервах, как решить проблему с ней химическим путём... Если разбавлять водой после шага 2 и сливать (через фильтр ессно) то что выше оловянки "висит в банке", два-три раза, концентрация азотки врядли позволит образоваться цв.
А если выпарить азотку и потом туды солянки? как думаете?)
И что вообще будет если попробовать выпарить всё еще до первого шага?)

Alex Не совсем так...
Дело в том, что солянка даже без азотки жрет зло, хоть и в мизерном количестве. А если плохо промыл и азотка осталась, то и не в мизерном. С другой стороны если дело уже дошло до солянки, то и нефиг париться с коллоидным растворением оловянкиSmile Делаешь ЦВ, растворяешь зло, фильтруешь от оловянки и осаждаешь.
Плавный переход из "грубо" в "точно"Big Grin
А оловянная в цв как себя поведет если прямо в раствор азотки, плавающей чешуи и оловянки довести до цв ? Если настоявшаяся, уже б-оловянка

Просто я тогда не понимаю... зачем травить в азотке перед цв с гемороем оловянным?
#39
Антон Плавный переход из "грубо" в "точно"Big Grin
А оловянная в цв как себя поведет если прямо в раствор азотки, плавающей чешуи и оловянки довести до цв ? Если настоявшаяся, уже б-оловянка

Никак. Абсолютно не мешает.
#40
Антон Просто я тогда не понимаю... зачем травить в азотке перед цв с гемороем оловянным?

Чем меньше посторонних металлов будет растворено в ЦВ, тем лучше - чище будет зло и меньше проблем с осаждением. Экономится соляная кислота, что лично для меня ОГРОМНЫЙ плюс. Травить сразу в ЦВ или предварительно протравливать в азотке - дело вкуса и доступности реактивов. В любом случае нет универсальной технологии, и каждому приходится разрабатывать свою исходя из сырья и доступности/цены на реактивы.
  •  Назад
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4(current)
  • 5
  • 6
  • ...
  • 11
  • Вперёд 

  

Переход:


Пользователи просматривают эту тему:
2 Гость(ей)