Сообщений: 1,217
Темы: 11
Понравилось другим: 139 в 122 постах
Понравилось самому: 34
У нас с: Mar 2014
25-07-2014, 23:15
(Последний раз сообщение было отредактировано 17-01-2017, 22:10 пользователем ВКЦ.)
Добытое методом электрохимического выщелачивания в растворе сульфита натрия серебро для очистки растворяют в азотке. Метод борьбы с "лисьим хвостом" уже отработан на форуме. Есть еще вариант: 2Ag + 2HNO3 + H2O2 = 2AgNO3 + 2H2O.
Куколевский Антон Сергеевич:"РАЗРАБОТКА ЭФФЕКТИВНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СЕРЕБРА ИЗ ОТХОДОВ ЮВЕЛИРНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ" (А в т о р е ф е р а т диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук. САНКТ-ПЕТЕРБУРГ 2009).
http://biblioteka.alhimika.net/items/show/362
Сообщений: 1,917
Темы: 20
Понравилось другим: 387 в 350 постах
Понравилось самому: 30
У нас с: Jan 2014
Вариантов очистки рассмотрено на форуме было несколько -
1) растворять в азотке, далее варианты
2) переплавлять, после по 1) или 3)
3) сунуть (в виде порошка) в азотнокислый электролиз (пробовал, отказался)
На каждом пути свои камешки..
Сообщений: 1,217
Темы: 11
Понравилось другим: 139 в 122 постах
Понравилось самому: 34
У нас с: Mar 2014
Интересно мнение химиков-профи относительно упомянутой диссертации, а именно растворение Ср азоткой в присутствии Н2О2.
Сообщений: 1,880
Темы: 26
Понравилось другим: 177 в 175 постах
Понравилось самому: 5
У нас с: Jan 2014
Так а зачем это нужно то,Н2О2?Азотка и так прекрасно растворяет серебро без всяких доп.окислителей.В нашем случае достаточно азотки и нечего извращаться.
Сообщений: 1,917
Темы: 20
Понравилось другим: 387 в 350 постах
Понравилось самому: 30
У нас с: Jan 2014
1. Просто хочется ноксы убрать. На природе не всегда удобно. Вытяжки, поглотители газов есть не у всех. Чтоб воняло, но не сильно

.
2. экономия кислоты - по формуле
весь азот в нитрат ушел
По формуле - хорошо, но при растворении не всегда точно известно количество Ср и процентовка прочего (пример - примеси после сульфитного электролиза). С остатками кислоты вроде понятно, но будет и остаток перекиси в растворе. А из этого раствора еще Ср надо доставать..
По экономии - считать стоимость реактивов и доп.затрат труда каждому самому придется
Сообщений: 1,880
Темы: 26
Понравилось другим: 177 в 175 постах
Понравилось самому: 5
У нас с: Jan 2014
Я думаю,что все это ерунда.Перекись ведь тоже денег стоит.По формуле можно рассчитать сколько ее надо будет.
Сообщений: 44
Темы: 3
Понравилось другим: 5 в 5 постах
Понравилось самому: 0
У нас с: Apr 2015
Доброго времени суток!
Сразу прошу за ссылку на сторонний ресурс.
Наткнулся в сети на вот такой метод очистки серебра -
http://matushka-j.livejournal.com/13863.html
Если после сульфитного электровыщелачивания сплавленный грязный серик прогнать по этой метоже, возможен ли результат как заявлен в статье?
Поскольку в их случае у них заготовка 980 пробы примерно, а в нашем - гораздо грязней.
Сообщений: 1,217
Темы: 11
Понравилось другим: 139 в 122 постах
Понравилось самому: 34
У нас с: Mar 2014
Результат то в принципе возможен, но: 1) плавится плохо грязное, 2) недолго проработает электролит.
Вывод из обсуждений на форуме: растворение в разведенной азотке с нейтрализацией ноксов, цементация на медь, отмывка в разведенной солянке. А уж потом можно и к Матушке, если нужно.
Сообщений: 1,917
Темы: 20
Понравилось другим: 387 в 350 постах
Понравилось самому: 30
У нас с: Jan 2014
Или, как вариант, вместо цементации осаждение хлорида Ср с последующим восстановлением.
Сообщений: 44
Темы: 3
Понравилось другим: 5 в 5 постах
Понравилось самому: 0
У нас с: Apr 2015
Может этот вопрос уже подымался, не нашел.
Возможно ли очистить порошок после промывки и декантации лимонной кислотой (сперекисью)? Теоретически лимонка Ср не ест, а медь вроде как да?
Это что касается очистки от меди в порошке.
Вообще попробовал сей опыт провести) заколотил раствор как для травки плат печатных (набрел на него в инете когда палатку паял для электролиза) - пару чайных ложек лимонки, залил гдетт 20 мл перекиси 3% и добавил меньше четверти чайной ложки соли. Испытуемое сырьё осадок Ср после промывки и декантации. Присутствовала медь в виде больших и мелких хлопьев зелёного цвета. Так же основной осадок был разного оттенка. Залил это все дело раствором. Реакция пошла сразу. Немного подогрел на бане.
Результат осадок стал одного цвета. Серый немного коричневатого оттенка. Также осадок стал однородным. Зелёные хлопья исчезли полностью. Раствор стал голубоватого цвета. Появился лёгкий запах ацетона (что это?). Реакция прекратилась полностью. Добавил ещё немного испытуемого осадка из общей массы. Реакция возобновилась. Раствор стал более голубоватым.
Химию давно позабыл. Кто может разъяснить процесс и написать формулу реакции?