Сообщений: 493
Темы: 5
Понравилось другим: 101 в 101 постах
Понравилось самому: 0
У нас с: Nov 2014
Тигель какой? Если шамот то его сода разъедает на ура.
(В химический состав шамота входят такие элементы: 42% – Al2O3, 0,5% – TiO2, 0,15% –Na2O, 1,0% – Fe2O3, 0,16% – CaO, 0,7% – K2O.)
Сообщений: 357
Темы: 6
Понравилось другим: 13 в 13 постах
Понравилось самому: 0
У нас с: Sep 2014
дядя Вася Пропало все. В тигле остались краснеть какие то ошметки которые не плавились даже при температуре больше тысячи градусов. Могла сода среагировать с мелкодисперсным серебром и образовать какое то основание? Кстати потом эту субстанцию опять растворили в азотной кислоте при длительном кипячении и соляной осадили серебро.
как вариант: на цинк выпало вместе с серебром еще что-то, что и увеличило температуру плавления серебра . Ну например палладий, так что проверьте азотку в которой кипятили ошметки
Как вариант палладий . Благодарю вас, господа.
Сообщений: 1,718
Темы: 38
Понравилось другим: 196 в 195 постах
Понравилось самому: 0
У нас с: Jan 2014
дядя Вася Хм... шарики серебра были при плавке при первом анализе, но затем пропали и они.... А скажите пожалуйста есть ли разница какую буру добавлять? Безводную или пятиводную.
Нет, она всё одно прокалится и обезвожится. Можно борную кислоту.
Сообщений: 1,718
Темы: 38
Понравилось другим: 196 в 195 постах
Понравилось самому: 0
У нас с: Jan 2014
Я только в с лучае с хлоридом Ср, шихту делаю с содой, а когда металлическое Ср плавлю, то плавлю металл в тигле, а по мере надобности и образования окалины добавляю флюс. Для чистого серебра, типа электролизного, и флюс не нать, т.к. серебру ничего не мешает, в виду отсутствия примесей.
А с селитрой Вы практикуете плавки, господин Немонстр? и каков процент потерь
Сообщений: 1,718
Темы: 38
Понравилось другим: 196 в 195 постах
Понравилось самому: 0
У нас с: Jan 2014
Не, селитрой вообще не пользовался. Я горелкой плавлю, примеси выжигаю, катая слиток по тиглю, посыпая бурой на оксидную плёнку, пока она не перестанет образовываться.