[JYK]

замесил 1.5 кг микросхем советских.после выжига и сепарации кинул железки в раствор азотки +электролита чуток.процесс пошел хорошо.почти все вытравилось.и тут беда-солянка неожиданно поломалась ,слезой и пузырями разбежалась по земле:confused: и нет серки сделать солянки и электролита грамм 200 осталось.за то азотки 12 литров.вот думаю а можно вместо царя сделать смесь соли+азотка? думаю работать будет.еесли да-то какие камни могут быть?

[ВКЦ]

На форуме есть кто так делал, но я не из их числа.
Первое что должно произойти так это осыпание всех нерастворимых хлоридов. Принимай это как хочешь, хоть как плюс, хоть как минус.
Потом после долгих мучений ... цитирую сам себя

Если взять концентрированную азотную кислоту да ещё нагреть, получим хлорид ион в азотке и не конечную реакцию в выделением элементарного хлора и хлорид нитрозила что при взаимодействии с водой разложится до нитрита и НАКОНЕЦ-ТО соляную кислоту.

из схожей темы
http://alhimika.net/forum/showthread.php?tid=275
далее с трудом представляю ( то есть представляю и волося поднимаются дыбом )как убить подобное количество азотки при осаждении

[JYK]

вобщем попробовал я эту кухню так сказать посолить )).так как солянки после аварии было мл 80 .я сделал из неё царку и вылил в замес. этого было явно мало.в замесе было не отфильтрованное зло и примеси недоразбитых микрух ну + немного раствора после протравки основы.добавил воды мил 200 .это как раз покрыло сырьё.подогрел и реакция пошла.после того как царка выдохлась зло явно было видно в растворе.после этого я и задал здесь вопрос про азотку и соль. пока ждал ответа решил попробовать на тесте эту кухню.вотчто я выяснил-если добавлять соль и азотку уже в раствор то реакция почти не идет или идет очень туго.при этом раствор почти кипит.но идет какая то реакция с бурым ноксом на выходе. а вот если взять отдельную ёмкость и там разогреть азотку и солянку до оранжевого цвета и вылить в замес вот тогда реакция идет почти как с нормальным царем. вопшем замесил 200мл микса соль+азотка и кинул в основной замес.растворилось всё.остались толдько микрухи ,какойто желтый осадок как хлопья и что то похожее на оловянку( откуда она там взялтца могла) я думаю что это хлорид серебра(пока еще не проверял-отстаиваеся).то что снял сверху осадка проверил оловом- показывае зло есть. начал востановление пиросульфитом разведённым в воде-реакция пошла а потом опять весь раствор позеленел .проверил оловом -нет зла.осадок имеется только очень похож сульфитный комлекс золота. и вот что думаю на счет азотки-нет её там почти.в прочем как и солянки.(пробовал капнуть на земля -реации 0. ) думаю по этому и выпал сульфитный комплекс.купил электролита -пойду делать солянку.если что ждите продолжения))

[Серёга]

смесь соли+азотка? думаю работать будет.еесли да-то какие камни могут быть?

когда реактивов нет сам так пользуюсь Электролит + Соль (не йодированая). В химии не силён, о подводных камнях говорить не стану. Растворяю в тёплом электролите до предела растворяемости соли (долгое и муторное дело) потом процежую.

[JYK]

как я понял вы сначало делаете электр.+соль=аля солянка.ждёте пока прореагирует.(заранее или перед процессом?) потом из аля солянка +азотка делаете царя.так?

[Серёга]

потом из аля солянка +азотка делаете царя.так?

именно так !!! Я очень долгое время не имел возможности покупать, доставать реактивы. Да и сейчас не всегда получается. Поэтому я протравливаю от лишних лишних металлов аля азоткой (Электролит+Селитра), потом уже делаю царя с аля Солянкой(Элкктр+соль). Я даже хлорид олова замутил на основе такой кустарной солянки, и к моему удивлению работает уже 1,5-2 месяца, хотя я на форуме тут читал что самодельный с настоящей солянки не всегда и неделю держится!!!

[Серёга]

(заранее или перед процессом?)

перед процессом.

[механик]

есть на форуме по этой теме,но разбросано,  почитай "растворение и осаждение золота в растворе царской водки" ну и вот здесь:
http://alhimika.net/forum/showthread.php...26#pid5926

[JYK]

вопшем хер.я получилась у меня.дал отстояться бежевому раствору.декантировал и проверил оловом-есть контакт.начал востанавливать сульфитом и раствор покоричневел и при перемешивании выглядил как коричневый лак с зрлотином.вроде всё отстоялось.осадок при сушке был черно-бело-коричневый.начал плавить и тут засада-плавится очень похо а когда собрал в шарик и убрал горелку то шарик расплылся и был какойто дряблый.хотел взять пинцетом а он развалился и в перемешку с бурой застыл.цвет серебристый.попробую фотки завтро сделать. делал второе растворение-сначало коричневое всё.потом царь все делает желтым-прозрачным.но когда добавляю ыоды раствор стаеовится бежево-желтый не прозрачный.типа желтого мела в воде.пробовал осадить гидроз.сульфат.раствор коричневеет и похож на лак с бронзовой пылью.плавлю-опять те же грабли.до этого с солянкой всё норм.а вот с азот-соль какаято лажа у меня.у кого какие мысли по этому поводу

[ВКЦ]

выкладывай фото, желательно чтобы буру тоже было видно
думаю что ты с хлоридом серебра пытаешься эту беду сплавить