#1
А.. я за месяц набрал в целях Эксперимента!!!, приличное количество импортной позолоты…

[Изображение: 20161210114956-4716f4d4-xs.jpg]

970 грам лигатуры

[Изображение: 20161210114956-1c266e2a-xs.jpg]

остатки ламелей (стокаже обдирал в уксусе) и оперативки (хотелось бы их целиком)

[Изображение: 20161210114956-c6efa05f-xs.jpg]

Куча процов

[Изображение: 20161210114957-9ea2b1f2-sm.jpg]

куча чипов (Может их через миксер??? возможность есть)

[Изображение: 20161210114957-f0e7fd95-xs.jpg]

С этим не определился как поступить? есть есчё много разных лысых плат.. кажись некоторые с позолотой... и пару сотовых телефонов... и некое количество советского лома...

теперь не могу определиться каким способом выжать зло.. да так чтоб за раз и без больших потерь. ну можно и не за раз... хотяб с чего начать????
#2
Начать нужно с того , что бы прочитать хот бы 80% форума ,тогда и вопросов на 95% станет меньше. Уловил мыслю.
#3
гарри Начать нужно с того , что бы прочитать хот бы 80% форума ,тогда и вопросов на 95% станет меньше. Уловил мыслю.

о да... уловил... и уже осилил даже больше чем 80%... и тоже советую всем... но вопросы как были так и остались открыты... и думаю останутся до тех пор пока я не перейду от теории к практике... пасибо за ЦУ!
#4
Это фотка такая , или в лигатуре много белых частей ? Не золоченое лучше откусить .
#5
Антон по правде говоря , перед тем как сделать своё первое растворение года полтора черпал инфу с разных источников даже Писаржевсого прочитал.
А вот вчера возникли непонятки , если ты не против то я спрошу в твоей теме:
Уважаемые знатоки : Расторил всякой советской каки примерно на 3 гр зла,вытянул примерно 1,5 гр. А теперь по существу::
1.Прошёлся азоткой сырью (промыл отфильтровал) как и положено
2.Закинул всё это в солянку прогрел и начал добавлять азотку , реакция пошла сильная раствор оч помутнел ,решил остановить реакцию. Всё что не растворилось на второе растворение , второй раствор светло жёлтый(идеальный).Дальше убил азотку думаю что полностью.Садил железным купоросом с хозмага , с двух этих банок взял примерно по 0,75гр.купороса кинул что можно было 10 гр осадить.
3.Закинул этот раствор на недельку на отстой ,(жопой чувствую что не всё вытянул),хлорного олова нету и солянки нету.Эти два раствора смешал и сунул туда медную шину чтоб зацементировать(шину пожрало),через 3 дня выпал еле заметный пыльний осадок,можна сказать что не чего не выпало.
4.вытянул медь и сунул алюминий,и тут пошла бурная реакция с выпадением крупненького коричневого осадка, реакция продолжалась часа три ,надоело ждать оставил в гараже и ушёл домой,
Вопрос,что это могло выпасть?
Фото медяхи и бурлящего раствора прилагается ,фото осадка сёдня сделаю
Осадка кстати выпало с чайную ложку,а зла должно ещё было быть 1,5-2,5 гр.

[Изображение: 20161210115757-cf8f853e-sm.jpg]

[Изображение: 20161210115759-11a65afa-sm.jpg]

[Изображение: 20161210115759-ec752eae-sm.jpg]

[Изображение: 20161210115759-add1d923-sm.jpg]
#6
Алюминием наверняка медь восстановилась + у тебя железо из купороса . Алюминий в теории вообще то много чего цементирует . Сам смотри что у тебя было в растворе из этого .
Mn→Zn→Cr→Fe→Cd→Co→Ni→Sn→Pb→Sb→Bi→Cu→Hg→Ag→Pd→Pt→Au
#7
Ufenfvf Алюминием наверняка медь восстановилась + у тебя железо из купороса . Алюминий в теории вообще то много чего цементирует . Сам смотри что у тебя было в растворе из этого .
Mn→Zn→Cr→Fe→Cd→Co→Ni→Sn→Pb→Sb→Bi→Cu→Hg→Ag→Pd→Pt→Au

А как зло то теперь из всего этого вытянуть? Сплавить и на повторное растворение?
А с обычного припоя пойдёт сделать хлорное олово?
#8
Нафига плавить после цементации , там по идее уже металл .
Хлорное олово из припоя получится , не очень качественное , но работать будет .
Что делать дальше ?  Я не химик - могу ошибаться , но сам сделал бы так :
проверил раствор на наличие зла , если его там нет  -отфильтровал  , промыл от от кислот , второй раз промыл от кислот , прокалил немного для восстановления солей ( а вдруг есть ) . Потом растворил пробу осадка в ЦВ и проверил , есть в осадке зло или нет . Если есть - растворяю весь осадок , если нет - читаю тему  http://alhimika.net/forum/showthread.php?tid=92  и думаю .
#9
Ufenfvf Это фотка такая , или в лигатуре много белых частей ? Не золоченое лучше откусить .


дада... это фотка блин такая... а в куче оперативок там где иголки не позолоченные я есчё отломаю


мужика... чем лучше эту лигатуру протравить??? а то в выходные пойду за реактивами ... хотелось бы знать что брать
#10
топикстартеру!
  • керамические процессоры измельчить (протравить) и в царя,
  • текстолитовые измельчить очень хорошо (протравить) и в царя
  • контакты или протравить и в царя или снять серкой
  • с печатными платами легче всего, протравить а потом делай что хош
  • квадратные микрухи, что слева можно просто обжечь и промыть. Ромы что справа я бы наверное даже не возился, но как эксперимент можешь грамотно растворить одну другую и посмотреть что внутри.

  

Похожие темы
Тема: Автор Ответов: Просмотров: Посл. сообщение
  ЧЕРНЫЙ ШЛАК ПРИ ПЛАВКЕ AG, ПОМОГИТЕ Affinazhnik 1 67 09-09-2026, 07:38
Посл. сообщение: Сергей
  Не выпало золото, куда делось?! Помогите Affinazhnik 3 1,135 31-03-2026, 12:34
Посл. сообщение: Сергей
  Помогите "чайнику" Fisher33 10 2,838 30-12-2025, 07:36
Посл. сообщение: Fisher33
  Помогите определить материал или что за переключатель Hci 1 1,514 06-11-2024, 17:33
Посл. сообщение: Джон Сильвер
  Блестящий камень. Помогите определить l9pkoo 4 3,591 08-01-2024, 15:07
Посл. сообщение: klim1970
  Помогите распознать разъёмы tomil 3 2,872 14-12-2023, 18:15
Посл. сообщение: Сергей
  Не выпал хлорид. (Помогите пожалуйста) RealTrue 51 60,628 13-09-2023, 00:28
Посл. сообщение: ВКЦ
  Помогите разобраться с осадком золота waterloo 0 1,649 24-08-2023, 18:33
Посл. сообщение: waterloo
  помогите исправить ошибки при растворении в цв и последющем осождении. aist 5 4,301 05-08-2023, 14:30
Посл. сообщение: aist
  Помогите извлечь золото из запоротого раствора Гореман 4 3,891 28-05-2023, 21:01
Посл. сообщение: Сергей

Переход:


Пользователи просматривают эту тему:
1 Гость(ей)