25-07-2015, 11:20
А из азотнокислой? Пока использую ее на внутреннее омеднение труб канализации
|
25-07-2015, 12:58
Приемные пункты чермета в помощь.А еще есть халявный алюминий.Это банки пивные.
![]() ЗЫ Я ради интереса закидывал в отработанный раствор ЦВ магнитные трубки с ТСПшек.Прекрасно медь садится.
25-07-2015, 20:19
(Последний раз сообщение было отредактировано 10-12-2016, 18:00 пользователем Nathan.)
Вчера попробовал добывать из раствора оставшуюся солянку:
![]() Сначала практически дистиллированная вода с запахом HCl, под конец и кислота закапала. Плотность не проверял, но на известняке шипит...
25-07-2015, 21:21
какая ни есть а глядишь всё в дёло в дело пойдет.
Дистиллятор для подобного конечно лучше в форме змеевика иметь
26-07-2015, 07:57
За вчерашний день накапал 0,5 литра 19% и 0,4 литра 9% солянки + 5 литров дистиллята "с запахом". Дистиллят тоже пригодится: разбавлять после упаривания, растворять железный купорос и т. д. А добывать металлы (кроме МПГ), мне кажется, нерентабельно в кустарных условиях.
26-07-2015, 17:11
(Последний раз сообщение было отредактировано 26-07-2015, 17:16 пользователем Колобок.)
Kactus За вчерашний день накапал 0,5 литра 19% и 0,4 литра 9% солянки + 5 литров дистиллята "с запахом". Дистиллят тоже пригодится: разбавлять после упаривания, растворять железный купорос и т. д. А добывать металлы (кроме МПГ), мне кажется, нерентабельно в кустарных условиях.Если есть место и возможности, то рентабельность, как таковая, не стоит острым вопросом: называется поставил и забыл, иногда меняя обезмеженный раствор. Типа есть не просит, стоит себе и стоит. Но вот когда осадка накопилось с треть 30-литровой канистры, уже думаешь как бы это всё сплавить, чтоб товарный вид имело. Даже если и нет печки хорошей, всё одно, эта проблема как бы не беспокоит.
14-09-2015, 10:08
(Последний раз сообщение было отредактировано 10-12-2016, 18:03 пользователем Nathan.)
Дабы не создавать новую тему , спрошу совета в этой ,так как итог вопроса тот же.
Нашёл я женские часики на улице , стоит клеймо AU (фото). Вопрос: кинуть в азотку и шелуху сплавить или же сразу в царя? Что бы по максимуму достать всё. Всегда пользовался только царём на радиодеталях , а такое впервые подвернулось. ![]()
14-09-2015, 11:02
Сначала в разведенную азотку, после шелуху хорошо проварить в конц.азотке. Получается Зл, в к-ром отсутствуют примеси, присутствующие в радиотехническом. С таким ювелиры работают. Если потребуется доочистка, производят квартование с цинком (Ср). Сплав Зл с цинком (1:3) можно легко растолочь в порошок.
Понятно, что целиком часы в азотку не стоит.
14-09-2015, 14:50
Если только позолота ( рядом с клеймом Au ставилась толщина ,обычно от 10 до 30 микрон) то можно глянуть тему снятия покрытия в конц. серке
15-09-2015, 06:11
Сергей Если только позолота ( рядом с клеймом Au ставилась толщина ,обычно от 10 до 30 микрон) то можно глянуть тему снятия покрытия в конц. серке Нету толщины покрытия |
| Похожие темы | |||||
| Тема: | Автор | Ответов: | Просмотров: | Посл. сообщение | |
| Помогите извлечь золото из запоротого раствора | 4 | 3,764 |
28-05-2023, 21:01 Посл. сообщение: |
||
| Требуется помощь при осаждении из раствора царской водки | 15 | 30,632 |
13-05-2017, 05:42 Посл. сообщение: |
||
| Осаждается ли диметилглиоксиматом никель из кислого раствора? | 6 | 10,088 |
10-11-2016, 20:34 Посл. сообщение: |
||
| Повторное использование раствора царской водки | 22 | 29,285 |
02-04-2015, 08:20 Посл. сообщение: |
||
| Пользователи просматривают эту тему: |
| 1 Гость(ей) |