Сообщений: 65
Темы: 2
Понравилось другим: 2 в 2 постах
Понравилось самому: 0
У нас с: Nov 2014
Есть еще такая инфа:
Методика выщелачивания золота из концентрата руды месторождения “Долпран” (испытуемый образец после 3-х стадий флотации)
К навеске пробы (40,94 г) прилили раствор определенной концентрации серной кислоты в соотношении 1:3. После тщательного перемешивания смесь была оставлена на 10–12 часов. Смесь пробы с серной кислотой отфильтровали, осадок промыли несколько раз водой, затем к осадку прилили в определенном соотношении 6%-ный раствор H2SO4, добавили в сухом виде Fe2(SO4)3 и 3%-ный раствор CS(NH2)2. Смесь поставили на мешалку на 5–6 часов для выщелачивания золота. После перемешивания смесь отфильтровали, осадок промыли. К фильтрату, содержащему золото, добавили алюминий для восстановления золота (процесс цементации) и перемешивали на магнитной мешалке еще 2 часа. Раствор после перемешивания отфильтровали через фильтр Шотта No 4, промыли осадок несколько раз концентрированной соляной кислотой для растворения избытка алюминия
Процент содержания золота в пробе — 0,0005614%
Учитывая, что содержание золота в исходном концентрате составляло 7 г/т, рассчитывали % извлечения золота из флотоконцентрата % извлечения Au. Таким образом, из концентратов упорных золотосодержащих руд есторождения Долпран (КР) тиокарбамидным выщелачиванием извлечено золото с выходом в 80,2 %.
Сообщений: 65
Темы: 2
Понравилось другим: 2 в 2 постах
Понравилось самому: 0
У нас с: Nov 2014
И еще изобретение, в приведенных примерах - скорость растворения золота 0,40 мг/см2·мин.
Способ извлечения золота и серебра из полиметаллического сырья
Формула изобретения
Способ извлечения золота и серебра из полиметаллического сырья, включающий электрохимическое растворение золота и серебра в водном растворе при температуре 20-35°С в присутствии комплексообразователя, отличающийся тем, что в качестве комплексообразователя используют тиомочевину при ее концентрации 25-100 г/л, растворение ведут при рН раствора 0,5-2,0 в потенциостатическом режиме при потенциале анода от +0,380 до +0,420 В.
Сообщений: 3,212
Темы: 259
Понравилось другим: 212 в 191 постах
Понравилось самому: 148
У нас с: Nov 2016
короче протравил зацеметированную муть в надуксусной кислоте
сождало всё и оставило только белый осадок
или это и есть загадочный Au(O2CCH3)3?
Сообщений: 3,212
Темы: 259
Понравилось другим: 212 в 191 постах
Понравилось самому: 148
У нас с: Nov 2016
короче достало
просто пошло в общую ёмкость неудачных экспериментов с последующим обжигом и травлением известными мне методами.
Поскольку выпаривание не выход, а борогидрид натрия нереально дорог для себя на тиомочевине ставлю точку.... моча она и в Африке моча
пы.сы у меня всё равно почти экологически чистый метод на разработке был.... им и займусь
Сообщений: 65
Темы: 2
Понравилось другим: 2 в 2 постах
Понравилось самому: 0
У нас с: Nov 2014
Сторость выщелачивания составляет порядка 10^-9 моль/(см2*с).
Это получается что с 1 см2 за сутки может перейти в раствор 197г*10^-9*86400=17мг
Цитата:http://content.lib.utah.edu/utils/getfil...e/5458.pdf
Выщелачивание золота в тиомочевинно-тиоцианатных решениях было изучено методом вращающегося диска при использовании сульфата железа в качестве окислителя. Влияния начальных концентраций железа, тиомочевины (ТМ) и тиоцианата, а также температуры и рН на скорости выщелачивания золота были изучены. Начальная скорость выщелачивания золота в порядке 10-9 моль см-2 с-1 была получена при 25 ℃, которая была выше, чем значения, полученные, когда либо железо-тиоцианатный либо железо-тиомочевиный растворы были использованы отдельно.
Сообщений: 1,718
Темы: 38
Понравилось другим: 196 в 195 постах
Понравилось самому: 0
У нас с: Jan 2014
Попробовал электрохимически в тиомочевине снять золотое покрытие по патенту, полдня наблюдал, крутил туда сюда напряжение и бросил без результата, катод почернел только.
findpatent.ru/patent/225/2258768.html
Разве что попробовать ядерное кол-во реактивов как у ювелиров в химполировке.
Сообщений: 3,212
Темы: 259
Понравилось другим: 212 в 191 постах
Понравилось самому: 148
У нас с: Nov 2016
По мне так если доставать золото из а ля радиодеталей при помощи тиомочевины ...хз... не имеет смысла.
Даже в золотодобыче его никто не использует. Возможно только "в диких степях Забайкалья".
Ювелиры же работают с диким количеством золота (по сравнению с нами), там хоть плюнул, хоть два проводка для электролиза проведёт, что-нибудь да садится.
К тому же в тот день когда я бегал с бубном вокруг раствора у меня было недомогание. Заметьте у меня иммунитет от отравления хлором и серка мне кожу уже не обжигает

. Будь кто другой на моём месте уже быть может и издох

А может просто совпадение
Сообщений: 1,718
Темы: 38
Понравилось другим: 196 в 195 постах
Понравилось самому: 0
У нас с: Jan 2014
Что интересно, на маленьком напряжении медная проволока стала блестеть круче чем золото.
Сообщений: 493
Темы: 5
Понравилось другим: 101 в 101 постах
Понравилось самому: 0
У нас с: Nov 2014
Электролизом в данном случае не интересно (пробовал) мало того что пахнет сильно так и проблема контакта деталей между собой при малом напряжении убивает всю задумку это не с сульфитом серебро выбивать.С раствором работать надо а он не на столько безобиден чтоб растягивать процесс во времени.
Сообщений: 65
Темы: 2
Понравилось другим: 2 в 2 постах
Понравилось самому: 0
У нас с: Nov 2014
Порошковое з4о частично растворилось в ТМ + ржавчина с серкой дня за 4. Осаждалось алюминием - наблюдалось потемнение порошка алюминия. После растворения в солянке остался черный порошок. После промывки не реагировал с азотной. Раствор в царе дал желтый окрас. Осадился витамином С, взвесь на просвет синевато-фиолетовая, оседает черный порошок.